Somos una asociación de pacientes, cuyos objetivos se cen­tran en la mejora de calidad de vida de los afectados y de sus entornos sociales, favoreciendo su inclusión social y educativa, así como la mejora asistencial y los cuidados en domicilio.

Promocionamos la investigación, con la intención de encontrar la cura para dichas enfermedades.

Nos referenciamos como una estructura conformada por afectados/as, familiares, médicos, investigadores, educadores y otros intervinientes en el manejo del síndrome de Dravet, la epilepsia y las afectaciones neurológicas con crisis epilépticas.

La asociación cuenta en el momento actual con 193 socios y 89 familias representadas. Poseemos 47 volun­tarios y delegaciones en Andalucía, Cataluña, Galicia y País Vasco (Bizkaia; Gipuzkoa).

ApoyoDravet inició sus actividades en el año 2015 y en abril del 2019 fue reconocida por el Gobierno Vasco con el sello de entidad de interés general.